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藥華藥 新聞
本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）獲中國 國家藥品監督管理局（NMPA）核准使用於治療成人原發性血 小板增多症（ET） 12 天前
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本公司代子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd.公告 向新加坡衛生科學局申請新藥BESREMi新增適應症，新增適應 症為原發性血小板過多症（ET） 15 天前
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本公司P1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風 險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗獲數據安全 監督委員會（DSMB）正面回應，建議持續進行 39 天前
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本公司受邀參加Wells Fargo舉辦之法說會「21st Annual Healthcare Conference」 53 天前
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本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b-njft） 獲美國FDA核准使用於治療成人原發性血小板過多症（ET） 59 天前
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本公司代子公司PharmaEssentia Japan KK公告 新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）獲日本厚 生勞動省核准使用於治療原發性血小板過多症（ET） 64 天前
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本公司受邀參加寬量國際舉辦之法說會「Healthcare Corporate Day」 64 天前
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公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成 67 天前
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本公司向衛福部食藥署（TFDA）申請變更Ropeginterferon alfa-2b（P1101）ET適應症為治療所有ET成人病人及PV適應症 用法用量為高劑量給藥方案 72 天前
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媒體報導說明 76 天前
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