藥華藥美國ET藥證有譜 最快8月底迎關鍵里程碑
本公司向美國FDA申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft (P1101)新增適應症原發性血小板過多症(ET),完成審查 之目標日期為2026年8月30日
媒體報導說明
藥華藥業績雙創高 今年有望大躍進
[情報] 6446 藥華藥 2025 12月營收
藥華藥2025年營收破156億元 年增逾6成
本公司向美國FDA申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft (P1101)新增適應症原發性血小板過多症(ET),正式進入 實質性審查階段
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