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康霈* 新聞
本公司115年9月29日受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會 36 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑用於治療竇根氏症之二期臨床試驗 取得最終統計結果，其主要療效指標在統計上達到顯著有效意義。 36 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑之樞紐三期臨床試驗CBL-0302向 加拿大HC申請之試驗變更案已核准執行。 39 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑之樞紐三期臨床試驗CBL-0302向 美國FDA申請之試驗變更案已通過FDA IND 30天審閱期。 43 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑樞紐三期臨床試驗CBL-0301向美國 FDA提出試驗變更案已通過FDA IND 30天審閱期。 60 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑樞紐三期臨床試驗CBL-0301向 加拿大HC提出試驗變更案已核准執行。 62 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑合併tirzepatide(Eli Lilly)用於 減少過重或肥胖成人腹部皮下脂肪之多中心二期臨床試驗申請， 今日已取得美國FDA IND核准。 64 天前
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本公司115年8月31日受邀參加元大證券舉辦之線上法人說明會 68 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑之樞紐三期臨床試驗CBL-0302向 美國FDA和加拿大HC提出試驗設計變更申請。 71 天前
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本公司新藥CBL-514注射劑之第二個多國多中心樞紐三期臨床 試驗CBL-0302的計畫書變更申請，今日已取得澳洲主管機關HREC 核准執行。 78 天前
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